Datopotamab deruxtecan: Fortschritte bei Brust- und Lungenkrebs

Dato‑DXd kombiniert einen Antikörper gegen das TROP2‑Protein mit einem Zellgift. In der Phase‑III‑Studie TROPION‑Breast01 reduzierte das Konjugat das Risiko für Krankheitsprogression oder Tod bei HER2‑negativem Brustkrebs deutlich im Vergleich zu klassischer Chemotherapie. Die mediane progressionsfreie Überlebenszeit lag bei 6,9 Monaten gegenüber 4,9 Monaten unter Chemotherapie, und die objektive Ansprechrate war mit 36,4 Prozent deutlich höher. Die US‑Behörde FDA hat Dato‑DXd Anfang 2025 zugelassen; in Europa läuft das Zulassungsverfahren noch. Das Präparat wird auch bei nicht‑kleinzelligem Lungenkrebs geprüft.