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title: "DRKS – einfach erklärt | Glossar Klinische Studien"
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# DRKS

Auch bekannt als:  Deutsches Register Klinischer Studien

## Einfache Erklärung

Das DRKS ist das deutsche Register, in dem klinische Studien gemeldet werden müssen. Es macht Forschung transparent und hilft, Verzerrungen in der Wissenschaft zu vermeiden.

## Fachliche Details

Das Deutsche Register Klinischer Studien (DRKS) ist die nationale Plattform für die Registrierung klinischer Studien in Deutschland. Es wird vom Deutschen Institut für Medizinische Dokumentation und Information (DIMDI) betrieben und ist Partner der WHO International Clinical Trials Registry Platform (ICTRP). Das DRKS erfasst alle Arten klinischer Studien, nicht nur Arzneimittelstudien, und ist öffentlich zugänglich. Die Registrierung ist für viele Studientypen verpflichtend und Voraussetzung für Publikationen in renommierten Zeitschriften. Das Register enthält Informationen zu Studienzielen, Design, Ein-/Ausschlusskriterien, Endpunkten und Finanzierung. Es trägt zur Transparenz der medizinischen Forschung bei und hilft, Publication Bias zu vermeiden. Die Registrierung ist kostenlos und erfolgt online.

## Verwandte Begriffe

### [EudraCT](/glossar/eudract)

### [ClinicalTrials.gov](/glossar/clinicaltrials-gov)

### [CTIS](/glossar/ctis)

## Häufige Fragen

### Müssen alle deutschen Studien ins DRKS?

Alle Studien mit Arzneimitteln müssen auch in EudraCT, andere können freiwillig oder auf Anforderung von Zeitschriften.

### Ist das DRKS kostenlos?

Ja, die Registrierung und Nutzung des DRKS ist vollständig kostenlos.

### Wer kann das DRKS einsehen?

Das DRKS ist öffentlich zugänglich - jeder kann registrierte Studien einsehen und durchsuchen.

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