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title: "Klinische Studie einreichen | Probanden-Rekrutierung in 7 Tagen"
description: "Reichen Sie Ihre klinische Studie zur Probanden-Rekrutierung ein. Pre-Screening, Geo-Allokation, vorqualifizierte Leads in 5-7 Werktagen. AVV-ready, DSGVO Art. 9-konform."
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                "text": "Lead-Datensätze werden über passwortgeschützte, zeitlich auf 24 Stunden limitierte Partner-PDFs übergeben. Empfänger werden namentlich autorisiert, jeder Download wird protokolliert. Auf Anfrage ist ein direkter CTMS-Import (z.B. REDCap, Veeva) möglich. AVV nach Art. 28 DSGVO liegt vor."
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                "text": "Das Einreichen, Setup und die Beratung sind kostenfrei. Die konkrete Vergütung pro Lead oder pro randomisiertem Probanden besprechen wir individuell - abhängig von Indikation, Standortbedarf und gewünschter Geschwindigkeit."
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[![Probandtastisch Logo](/lovable-uploads/1ab24644-e7ad-40c8-a8e7-94c12d547a56.png)B2B ](/b2b)

[Übersicht](/b2b/partner)[Studie einreichen](/b2b/studien-einreichen)[Leads](/b2b/qualifizierte-leads)[DSGVO](/b2b/dsgvo-compliance)[Kontakt](/b2b/kontakt)

[Probandenseite](/) Termin buchen

1.  [Startseite](/)
2.  [B2B](/b2b)
3.  Studien einreichen 

// Studie einreichen 

# Klinische Studie einreichen –vorqualifizierte Probanden in 7 Tagen. 

Vom Briefing bis zum ersten Lead in einer Woche.

-   Erste qualifizierte Leads in 5-7 Werktagen 
-   Pre-Screening, Geo-Allokation & Reporting inklusive 
-   AVV nach Art. 28 DSGVO ohne Setup-Gebühr 

DSGVO Art. 9 

Hosting Frankfurt 

AVV ready 

// Briefing 

### Studien-Briefing senden

Antwort innerhalb von 24 h an Werktagen.

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Studien-Briefing senden

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// So funktioniert's 

## Vier Schritte vom Briefing zum ersten Probanden

Vom ersten Kontakt bis zur Übergabe der vorqualifizierten Leads – planbar und transparent.

1.  1 
    
    ### Briefing
    
    Studienprotokoll, Ein- und Ausschlusskriterien, Standorte. Eingangsbestätigung in 24 h.
    
2.  2 
    
    ### Setup
    
    Übersetzung in Pre-Screening-Logik, Hard-Filter, Matching-Konfiguration. 2-3 Werktage.
    
3.  3 
    
    ### Rekrutierung
    
    Aktivierung im Probanden-Pool, SEO-Landingpages, Newsletter und Performance-Kanäle.
    
4.  4 
    
    ### Übergabe
    
    Vorqualifizierte Probanden via passwortgeschützter Partner-PDFs - DSGVO-konform.
    

// Voraussetzungen 

## Was wir für den Kickoff brauchen

Klare Trennung zwischen Must-haves zum Start und Unterlagen, die Sie auch nach dem ersten Briefing nachreichen können.

// Must-have zum Start 

### Voraussetzungen

Diese fünf Punkte brauchen wir, bevor wir mit der Rekrutierung starten können.

-   Positives Ethikvotum der zuständigen Ethikkommission 
-   Studienprotokoll inkl. Ein- und Ausschlusskriterien 
-   Definiertes Studienzentrum mit benanntem SC-Kontakt 
-   DSGVO-konformer Aufklärungs- und Einwilligungsbogen 
-   AVV nach Art. 28 DSGVO (Mustervertrag stellen wir bereit) 

// Kann nachgereicht werden 

### Nice-to-have

Diese Unterlagen beschleunigen Setup und Aktivierung, blockieren den Kickoff aber nicht.

-   BfArM/PEI-Genehmigung (nur bei AMG/MPG-Studien) 
-   Visitenplan und voraussichtliche Studiendauer 
-   Marketing-Briefing für Landingpage und Newsletter 
-   Gewünschte CTMS-Anbindung (z. B. REDCap, Veeva) 

Details zur Datenübergabe unter [DSGVO-Compliance](/b2b/dsgvo-compliance), Lead-Struktur unter [qualifizierte Leads](/b2b/qualifizierte-leads).

// FAQ 

## Häufige Fragen zum Studien-Einreichen

Antworten auf typische Fragen aus CROs, Studienzentren und Sponsoren-Briefings.

### Wie schnell kann meine Studie live gehen?

### Brauche ich ein positives Ethikvotum vor dem Start?

### Welche Indikationen und Phasen deckt ihr ab?

### Wie funktioniert die Datenübergabe an unser Studienzentrum?

### Was kostet das Einreichen einer Studie?

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